La aplicación de la vacuna de manera subcutánea permitirá que de una dosis puedan salir cinco, permitiendo mayor aplicación de vacunas
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU autorizó el martes el uso de emergencia la forma en la que se aplica la vacuna de la viruela del mono. Ahora se puede administrar en adultos en alto riesgo por vía intradérmica.
La aplicación de la vacuna de este modo permitirá a los proveedores obtener cinco dosis de un vial estándar de una dosis. Esta nueva autorización también permite la vacunación subcutánea en personas menores de 18 años que tienen un alto riesgo de infección.
De acuerdo a un comunicado de la FDA «En las últimas semanas, el virus de la viruela símica ha seguido propagándose a un ritmo que ha dejado en claro que nuestro suministro actual de vacunas no satisfará la demanda actual».
Más vacunación
Además agregaron que ante la alza de estos casos, exploraron rápidamente otras opciones científicamente apropiadas para facilitar el acceso a la vacuna a todas las personas afectadas. Esto derivó en que al aumentar la cantidad de dosis disponibles, más personas que deseen vacunarse contra la viruela símica tendrán la oportunidad de hacerlo.
Esta medida fue declarada el día 9 de agosto luego de que Biden declarara la viruela del simio como una emergencia de Salud Pública. Lo que permite a la FDA y otras agencias gubernamentales de salud más flexibilidad para combatir la propagación del virus.
Por esta razón el secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU, Xaier Becerra emitió el comunicado. La acción de hoy permitirá a la FDA ejercer facultades adicionales que pueden aumentar la disponibilidad de vacunas para prevenir la viruela del simio mientras continúa asegurando que la vacuna cumpla con altos estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación», mencionó.
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