Las ampollas estaban infectadas con bacterias multirresistentes y fueron distribuidas en al menos cuatro provincias.
El fentanilo clínico distribuido en hospitales de Argentina causó al menos 68 muertes y 19 infecciones. En las provincias de Buenos Aires, Santa Fe, Córdoba y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, según reveló la justicia federal. El medicamento, producido por HLB Pharma Group SA, estaba contaminado con bacterias multirresistentes y fue aplicado en pacientes internados en terapia intensiva.
Las ampollas, correspondientes al lote 31.202, fueron fabricadas el 18 de diciembre de 2024 y distribuidas por Alfarma, propiedad de Ariel García Furfaro. Cuyas operaciones están bajo investigación judicial junto con otras ocho empresas.
El caso es llevado por el Juzgado Federal N.º 3 de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak. Quien habilitó la feria judicial para continuar con las indagatorias.
Un entramado societario bajo la lupa
El dictamen judicial señala la existencia de un “entramado societario complejo” en torno a la producción y distribución del fentanilo. Lo que sugiere maniobras para encubrir posibles irregularidades. En total, 24 personas están siendo investigadas, entre ellas familiares del empresario Furfaro, quienes también figuran como parte de las compañías involucradas.
En el marco de la causa, se realizaron 22 allanamientos, se incautaron documentos, dispositivos electrónicos, un arma de fuego y 29 palés de medicamentos transportados por una empresa de alimentos. Todos los implicados tienen prohibido salir del país y sus bienes han sido inhibidos mientras avanza la causa.
Casos fuera del sistema oficial
De los 68 fallecidos, 20 no estaban registrados en el SISA (Sistema Integrado de Información Sanitaria Argentino). Las nuevas muertes fueron detectadas tras una solicitud judicial a hospitales públicos y privados para revisar las historias clínicas de pacientes que recibieron fentanilo del lote contaminado.
Los estudios de hemocultivos realizados a estos pacientes confirmaron la presencia de las bacterias Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Las muestras ahora serán analizadas por el Instituto Malbrán, mientras que el Cuerpo Médico Forense evaluará los casos con apoyo de peritos independientes.
Córdoba, posible foco de subregistro
Uno de los nuevos fallecimientos se reportó en Córdoba, donde se distribuyeron alrededor de 15,000 ampollas del lote afectado. Aunque algunas unidades fueron recuperadas, muchas otras sí fueron administradas. El Hospital Vélez Sarsfield de esa provincia, por ejemplo, adquirió 1,700 ampollas y notificó cuatro historias clínicas, una de ellas con resultado fatal. Sin embargo, ninguno de los casos figura en el SISA.
Los investigadores sospechan que el número real de víctimas podría ser mayor. Para dimensionar el riesgo, comparan con el Hospital Italiano de La Plata, que aplicó 1,300 ampollas del mismo lote y registró 15 fallecimientos.
Recuperación de ampollas y próximos pasos
De las 154,530 ampollas producidas, se han recuperado 64,000. Otras 90,527 permanecen sin localizar, ya sea en stock de hospitales o pendientes de devolución. Las autoridades han pedido extremar precauciones y evitar su uso.
La causa continuará en los próximos días con nuevos peritajes, análisis bacteriológicos y la revisión de historias clínicas adicionales, mientras la justicia busca determinar la responsabilidad penal de los fabricantes, distribuidores y autoridades sanitarias que intervinieron en la cadena de suministro.
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