Legisladores alertaron sobre riesgos por el uso sin supervisión médica y pidieron reforzar controles sanitarios y publicidad.
El Congreso de Coahuila recibió una propuesta con punto de acuerdo para solicitar a la Secretaría de Salud federal y a la COFEPRIS una mayor vigilancia sobre la distribución y comercialización de medicamentos elaborados con semaglutida, como Ozempic y Wegovy, ante el aumento de su uso sin supervisión médica.
La iniciativa fue presentada por la diputada Beatriz Eugenia Fraustro Dávila, junto con el diputado Guillermo Ruiz Guerra, ambos integrantes del grupo parlamentario “Alianza Coahuila”.
Buscan reforzar controles sanitarios
El exhorto plantea que las autoridades federales supervisen a laboratorios y distribuidores que entregan este tipo de medicamentos a consultorios, médicos generales y nutriólogos sin controles estrictos o sin justificar adecuadamente su adquisición.
Además, la propuesta solicita regular la publicidad difundida en medios de comunicación y redes sociales, donde —advirtieron los legisladores— se promueve el uso de estos fármacos como una alternativa rápida para bajar de peso.
Alertan sobre riesgos para la salud
Durante la exposición del punto de acuerdo, los legisladores señalaron que el consumo de semaglutida sin seguimiento médico puede provocar complicaciones graves, entre ellas:
- Pancreatitis aguda.
- Problemas en la vesícula biliar.
- Insuficiencia renal.
- Daños oculares e incluso ceguera.
También indicaron que la popularidad de estos medicamentos creció debido a su promoción entre celebridades e influencers, situación que disparó la demanda para fines estéticos y no necesariamente médicos.
COFEPRIS emitió alerta sanitaria
La propuesta recordó que la COFEPRIS emitió el pasado 26 de marzo de 2026 una alerta sanitaria por la detección de lotes falsificados, contaminados o reetiquetados de productos relacionados con semaglutida.
Otro de los puntos expuestos en el documento es el riesgo de desabasto, ya que pacientes con diabetes tipo 2 han enfrentado dificultades para conseguir el medicamento debido al incremento de compras destinadas a tratamientos para pérdida de peso.
Advierten sobre “efecto rebote”
La proposición también alerta sobre el llamado “efecto rebote”, fenómeno que ocurre cuando muchas personas recuperan el peso perdido tras suspender el tratamiento sin haber modificado hábitos alimenticios y estilos de vida.
Debido a los riesgos sanitarios señalados, la diputada Beatriz Eugenia Fraustro Dávila solicitó que el punto de acuerdo fuera discutido bajo el carácter de urgente y obvia resolución durante la sesión legislativa.
¿Crees que debería existir un mayor control sobre medicamentos utilizados para bajar de peso? Te leemos en los comentarios.
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