Fue una opción ante la situación y debido a que no había vacunas
El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) aclaró el uso de la Ivermectina, como tratamiento para pacientes diagnosticados ambulatorios con COVID-19 y que presentaron una neumonía leve o moderada; rechazó que se trató de un experimento con la población.
Luego de la polémica que desató este asunto, la dependencia emitió una tarjeta informativa en la que detalló que:
“el medicamento se incluyó en los kits para pacientes ambulatorios, previa evaluación médica y con indicaciones complementarias de cuidados en casa y monitoreo de su sintomatología vía telefónica. En ningún momento se hicieron experimentos al respecto”
Agregó que este tratamiento fue recomendado solo para pacientes candidatos a recibir atención en su domicilio, es decir, entre 10 y 15 por ciento de los infectados durante 2020.
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El IMSS dijo que se tomó la decisión de suministrar Ivermectina a la población con base en el análisis que realizaron expertos neumólogos e infectólogos, quienes evaluaron la situación de la pandemia en ese momento y los medicamentos disponibles para su atención.
“La pandemia había cobrado la vida de muchos mexicanos y en ese momento no iniciaba el programa nacional de vacunación”
El componente ético maximizó el beneficio sobre un riesgo prácticamente nulo, toda vez que en 2020 todavía no se tenía un tratamiento con eficacia comprobada, como la vacuna, y el beneficio de la Ivermectina para su uso en etapas tempranas, se consideró “a partir de la evidencia disponible. Su disponibilidad y alta seguridad clínica”, concluyó el organismo.
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