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Diputados solicitan más recursos para atención de parálisis cerebral

En México hay más de medio millón de personas con esta enfermedad, además de que cada año se suman alrededor de 12 mil casos nuevos

Con el fin de proporcionar una mayor y mejor atención a las personas con parálisis cerebral, los diputados locales exhortaron a la Comisión de Presupuesto y Cuenta Pública de la Cámara de Diputados, para que de acuerdo con sus atribuciones y competencias promueva un aumento de recursos para el tratamiento, atención y rehabilitación de las personas con parálisis cerebral, en el Presupuesto de Egresos de la Federación 2022.

Durante la séptima sesión del Segundo Período Ordinario del Congreso local, la diputada Martha Loera Arámbula, presentó un punto de acuerdo donde expuso que el tema de la parálisis cerebral es uno de los más olvidados en México; aun y cuando aproximadamente hay más de medio millón de personas con esta enfermedad, además de que cada año se suman alrededor de 12 mil casos nuevos.

Señaló que de acuerdo con un estudio publicado en la Revista Médica del Instituto Mexicano del Seguro Social, la parálisis cerebral es la principal causa de discapacidad en la infancia y la causa más común de los trastornos espásticos del movimiento en niños.

Martha Loera Arámbula, diputada promotora de este exhorto / Foto: Congreso del Estado

“En razón de lo anterior, es que hoy queremos hacer un atento exhorto a la Comisión de Presupuesto y Cuenta Pública de la Cámara de Diputados, para que tenga a bien aumentar y etiquetar recursos federales para el tratamiento, rehabilitación y apoyo a las personas con esta enfermedad, a fin de que miles de familias puedan verse beneficiadas y puedan proveer una mejor calidad de vida a sus integrantes con esta enfermedad”.

Martha Loera Arámbula

De acuerdo con la UNICEF, el costo energético, monetario y emocional que requiere un cuidado eficiente de un niño o niña con parálisis cerebral equivale a tener trillizos. Mientras que su costo médico es 26 veces más elevado que para un niño con discapacidad intelectual, por lo que la mayoría de las personas no están preparadas económica y psicológicamente para cuidar a un niño con esta condición.

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